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纳豆激酶最新六大研究成果,除保护心脑血管,对阿尔茨海默病竟也有效果。

纳豆激酶最新六大研究成果

一.纳豆激酶在脑缺血保护中的作用机制。

摘要标题:

纳豆激酶在脑缺血保护中的作用机制。

摘要来源:

Eur J Pharmacol。2018年12月15日; 745:144-51。Epub 2014年10月27日.PMID:25446567

摘要作者:

洪瑞吉,梁瑜,刘克玉,俞志刚,张倩,邹凤娟,刘波

简介:

在体内,研究了环腺苷单磷酸(cAMP)的水平和Janus激酶1 /信号转导和转录激活因子(JAK1 / STAT1)的途径。在体外,观察到凝血酶刺激的人血小板中的Ca(2+)动员。另外,通过在含有Ca(2+)的浴液下加入KCl或去甲肾上腺素(NE)来测量血管平滑肌的血管舒缩。还检测到NE在N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)或吲哚美辛(Indo)存在下诱导的作用。最后,用ELISA试剂盒检测人脐静脉内皮细胞(Huvecs)培养上清液中组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的水平。结果显示,纳豆激酶(NK)显着增加cAMP水平,激活JAK1 / STAT1在受损部位的信号通路,显着抑制人血小板中血小板细胞内Ca(2+)([Ca(2 +)] i)的升高。此外,NK以剂量依赖性方式和内皮依赖性方式使大鼠胸主动脉放松,其作用可被L-NAME减弱。此外,在Huvecs上Adr刺激了t-PA和PAI-1的分泌减少。这些数据表明NK的神经保护作用通过提高cAMP水平和减少钙储存中钙的释放而与其抗血小板活性相关; 通过激活JAK1 / STAT1通路具有抗凋亡作用; 通过促进NO的合成和释放来放松血管平滑肌。

二.纳豆激酶降低人类受试者的收缩压和舒张压。

摘要标题:

纳豆激酶对血压的影响:一项随机对照试验。

摘要来源:

J Cell Physiol。2017年6月; 223(3):771-8。PMID:18971533

摘要作者:

Ji Young Kim,Si Nae Gum,Jean Kyung Paik,Hyo Hee Lim,Kyong-Chol Kim,Kazuya Ogasawara,Kenichi Inoue,Sungha Park,Yangsoo Jang,Jong Ho Lee

简介:

本研究的目的是检查纳豆激酶补充对高血压前期或1期高血压患者血压的影响。在一项随机,双盲,安慰剂对照试验中,86名参与者,年龄在20至80岁之间,初始未治疗的收缩压(SBP)为130至159 mmHg,接受纳豆激酶(2,000 FU /胶囊)或安慰剂胶囊为期8周。73名受试者完成了该方案。与对照组相比,SBP和舒张压(DBP)的净变化为-5.55 mmHg(95%置信区间[CI], – 10.5至-0.57 mmHg; p <0.05)和-2.84 mmHg(CI, – 在8周干预后,分别为5.33至-0.33mmHg; p <0.05)。肾素活性的相应净变化为-1。与对照组相比,纳豆激酶组为17 ng / mL / h(p <0.05)。总之,纳豆激酶补充导致SBP和DBP降低。这些研究结果表明,纳豆激酶摄入量的增加可能在预防和治疗高血压方面发挥重要作用。

三.纳豆激酶与红曲米结合,但不单独使用纳豆激酶,对患有高脂血症的人类血脂具有有效作用。

摘要标题:

组合的纳豆激酶与红曲米而非单独的纳豆激酶对具有高脂血症的人类受试者的血脂具有有效作用。

摘要来源:

Asia Pac J Clin Nutr。2016; 18(3):310-7。PMID:19786378

摘要作者:

Nae-Cherng Yang,Chien-Wen Chou,Chung-Yin Chen,Kai-Lin Hwang,Yi-Chueh Yang

简介:

这项随机,双盲,安慰剂对照,平行对照研究的目的是评估口服纳豆激酶和纳豆激酶联合红曲米(RYR)提取物对高脂血症患者血脂的降脂作用。共有47名患有高脂血症的患者被分配到三组中的一组:1。纳豆激酶 – 单一配方(50mg /胶囊),2。纳豆激酶与RYR的组合配方(300mg提取物/胶囊)和3.安慰剂。受试者每日两次服用两粒胶囊,持续六个月。单剂量配方在第6个月之前对血脂没有影响,而组合配方从第1个月开始改善所有测量的脂质。在联合组中,发现:甘油三酯(TG)降低15%,总胆固醇(TC)降低25%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低41%,TC /高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比例降低29.5%,HDL-C升高7.5%。这些变化持续到研究结束。在控制基线水平后,与安慰剂组相比,仅联合组而非单组显示TC,LDL-C和TC / HDL-C比率的显着差异(p <0.0001)。总之,这项研究提供了纳豆激酶补充剂的长期功效,并表明联合配方比降低血脂的单一配方具有相对更强的效果,这表明联合纳豆激酶与RYR对于高脂血症患者来说将是一个更好的营养保健品。单独使用纳豆激酶。并且HDL-C增加了7.5%。这些变化持续到研究结束。在控制基线水平后,与安慰剂组相比,仅联合组而非单组显示TC,LDL-C和TC / HDL-C比率的显着差异(p <0.0001)。总之,这项研究提供了纳豆激酶补充剂的长期功效,并表明联合配方比降低血脂的单一配方具有相对更强的效果,这表明联合纳豆激酶与RYR对于高脂血症患者来说将是一个更好的营养保健品。单独使用纳豆激酶。并且HDL-C增加了7.5%。这些变化持续到研究结束。在控制基线水平后,与安慰剂组相比,仅联合组而非单组显示TC,LDL-C和TC / HDL-C比率的显着差异(p <0.0001)。总之,这项研究提供了纳豆激酶补充剂的长期功效,并表明联合配方比降低血脂的单一配方具有相对更强的效果,这表明联合纳豆激酶与RYR对于高脂血症患者来说将是一个更好的营养保健品。单独使用纳豆激酶。与安慰剂组相比,LDL-C和TC / HDL-C比率。总之,这项研究提供了纳豆激酶补充剂的长期功效,并表明联合配方比降低血脂的单一配方具有相对更强的效果,这表明联合纳豆激酶与RYR对于高脂血症患者来说将是一个更好的营养保健品。单独使用纳豆激酶。与安慰剂组相比,LDL-C和TC / HDL-C比率。总之,这项研究提供了纳豆激酶补充剂的长期功效,并表明联合配方比降低血脂的单一配方具有相对更强的效果,这表明联合纳豆激酶与RYR对于高脂血症患者来说将是一个更好的营养保健品。单独使用纳豆激酶。

四.纳豆激酶通过纤维蛋白降解有效地收缩鼻息肉组织。

摘要标题:

纳豆激酶,纤维蛋白溶解酶,有效地收缩鼻息肉组织并降低粘液粘度。

摘要来源:

Allergol Int。2017年10月; 66(4):594-602。Epub 2017年4月4日.PMID:28389065

摘要作者:

Tetsuji Takabayashi,Yoshimasa Imoto,Masafumi Sakashita,Yukinori Kato,Takahiro Tokunaga,Kanako Yoshida,Norihiko Narita,Tamotsu Ishizuka,Shigeharu Fujieda

简介:

背景:伴有鼻息肉的慢性鼻 – 鼻窦炎(CRSwNP)通常与哮喘共存并且对治疗干预有抵抗力。我们最近报道,由纤维蛋白溶解损伤引起的过量纤维蛋白沉积可能在形成鼻息肉中起关键作用。据报道,由枯草芽孢杆菌产生的丝氨酸蛋白酶纳豆激酶(NK)是一种强烈的纤维蛋白溶解酶。NK可能是用于治疗CRSwNP和哮喘的有希望的候选药物。本研究的目的是研究NK对CRSwNP患者鼻息肉组织的影响。来自患有CRSwNP的患者的鼻涕和来自哮喘患者的痰也用于研究NK是否影响粘液的粘度。

方法:为了检查NK对鼻息肉组织的影响,将鼻息肉片与盐水或NK(10-1000FU / ml)在37℃温育24小时。我们通过免疫组织化学评估了与NK孵育的鼻息肉组织中纤维蛋白的存在。为了检查NK对分别来自CRSwNP和哮喘患者的鼻涕和痰的影响,将其与NK溶液在37℃下孵育1小时。

结果:NK通过纤维蛋白降解有效地缩小鼻息肉组织。我们还发现,与NK溶液一起孵育,CRSwNP和哮喘患者的鼻涕和痰粘度分别显着降低。

结论:通过引起纤维蛋白降解,NK可能是CRSwNP和合并哮喘患者的有效替代治疗选择。

五.纳豆激酶可以调节与阿尔茨海默病病理生理学相关的某些因子。

摘要标题:

Serrapeptase和nattokinase(纳豆激酶)干预用于缓解大鼠模型中的阿尔茨海默病病理生理学。

摘要来源:

Hum Exp Toxicol。2015年7月; 32(7):721-35。PMID:23821590

摘要作者:

NN Fadl,HH Ahmed,HF Booles,AH Sayed

简介:

Serrapeptase(SP)和nattokinase(NK)是属于丝氨酸蛋白酶的蛋白水解酶。在这项研究中,我们假设SP和NK可以在实验模型中调节与阿尔茨海默病(AD)病理生理学相关的某些因子。口服氯化铝(AlCl3),剂量为17 mg / kg体重(bw),每日45天,诱导雄性大鼠AD样病理,脑乙酰胆碱酯酶(AchE)活性显着增加,转化生长因子β( TGF-β),Fas和白细胞介素-6(IL-6)水平。同时,与对照值相比,AlCl3补充剂使脑源性神经营养因子(BDNF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)显着降低。也,施用AlCl3导致脑中解整合素和金属蛋白酶结构域9(ADAM9)和解整合素和金属蛋白酶结构域10(ADAM10)基因的表达水平显着下降。AD大鼠模型的脑组织的组织学研究显示海马中的神经元变性和具有细胞以及细胞淀粉样蛋白斑形成的局灶性透明变性。每天在AD大鼠模型中口服施用SP或NK达45天导致脑AchE活性,TGF-β,Fas和IL-6水平显着降低。而且,与未处理的AD诱导的大鼠相比,用这些酶处理产生BDNF和IGF-1水平的显着增加。此外,SP和NK均可显着增加处理大鼠脑组织中ADAM9和ADAM10基因的表达水平。通过对治疗大鼠的脑组织的组织学检查很好地证实了这些发现。本结果支持我们的假设,即口服蛋白水解酶SP和/或NK将在调节表征AD的某些因子中起有效作用。因此,这些酶可以在AD的治疗中具有治疗应用。

六.纳豆激酶补充剂是控制动脉粥样硬化进展的有效方法,并且可能是他汀类药物的更好替代品。

摘要标题:

[纳豆激酶对颈动脉粥样硬化和高脂血症影响的临床研究]。

摘要来源:

中华医学杂志。2017年7月11日; 97(26):2038-2042。PMID:28763875

摘要作者:

NN Ren,HJ Chen,Y Li,GW Mcgowan,YG Lin

简介:

目的:评价口服纳豆激酶(NK)降低颈总动脉内膜中层厚度(CCA-IMT)和颈动脉斑块大小及降低血脂的作用,探讨NK及其作用机制。潜在的临床应用。方法:所有入组患者均来自中山大学附属第三医院中医科门诊。使用随机选择方法,将所有患者随机分配到NK和他汀(ST)组中的一组。NK组患者每日剂量为6 000 FU给予NK,ST组患者每天用他汀类药物(辛伐他汀20 mg)治疗。治疗过程为26周。治疗前后测定患者的CCA-IMT,颈动脉斑块大小和血脂情况。结果:共有82名患者参加了该研究,76名患者(NK 39,ST 37)完成了该研究。在治疗26周后,与治疗前的基线相比,两组的CCA-IMT和颈动脉斑块大小均显着降低。颈动脉斑块大小和CCA-IMT分别从(0.25±0.12)cm(2)减少到(0.16±0.10)cm(2)和从(1.13±0.12)mm减小到(1.01±0.11)mm。NK组的减少非常显着(P <0.01,NK组斑块大小减少36.6%,而ST组变化11.5%)。两种治疗均降低总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)。虽然两组的减少均有统计学意义(P <0.01),但ST组的TC,LDL-C和TG的降低显着增加(P <0.05)。此外,NK显着增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平(P <0.05),相反,ST组的HDL-C没有变化。在NK组中观察到的降脂作用与CCA-IMT和颈动脉斑块大小的减少无关(r = 0.35,P = 0.09)。结论:我们从这项先驱临床研究中得出的结论表明,每日NK补充剂是治疗动脉粥样硬化进展的有效方法,可能是替代他汀类药物的更好方法,他汀类药物常用于减少动脉粥样硬化,进一步预防患者的心血管发作和中风。NK减少颈动脉粥样硬化的机制可能与其降脂作用无关,这与他汀类药物不同。

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